孕婦身體檢查

母血Y-DNA鑑定

人類的23對染色體中有一對是性染色體，女性的性染色體為XX，而男的性染色體為XY。

透過DNA擴增技術，把胎兒的游離基因片段從母體血清中分離，以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY(Sex-determining Region Y)基因片段，從而檢測母體血液中Y染色體的存在，是胚胎發展成為男嬰的關鍵。讓醫生能根據結果據進行醫學診斷，例如(1)用作產前無創親子鑑定： (2）用作父系祖源追溯，(3) 用作排除胎兒性聯遺傳病患者，這些檢測是基於Y染色體而進行檢測的。

• 準確度高達99%
• 懷孕6週便可進行檢測

Nifty Pro無創性胎兒DNA 產前篩檢

Nifty Pro檢測只需抽取媽媽10mL靜脈血液，採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物資訊分析胎兒游離DNA，計算BB的遺傳信息，包括「唐氏綜合症」(T21) 、「愛德華氏綜合症」(T18)、「巴陶氏綜合症」(T13)、性染色體異數相關資訊以及微缺失相關的分析。

Nifty Pro的優點：

• 安全無創：無流產風險。
• 準確可靠：準確度高達99%以上。超過1,000,000個案例。
• 全面篩查：篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體缺失綜合症。
• 信心保證：全球首個CFDA認證產品，由香港CAP認證實驗室
• 檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
• 早孕檢測：懷孕10週即可進行檢測。
• 快捷簡易：只需10mL靜脈血液，約5-7個工作天出報告。

Nifty Pro的適用對象：

• 35歲或以上的孕婦
• 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
• 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
• 過去或家族有染色體異常病史
• 試管嬰兒或多次流產的孕婦
• 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦